显微镜基础词汇表

激发/吸收 激发是指激发原子和分子或从低能状态转变为高能状态。例如,通过向荧光材料施加紫外线来产生“激发”状态。当“吸收”激发光后返回低能基态时,荧光材料发出荧光或磷光。
光漂白 当持续照射荧光蛋白时,荧光信号强度不可逆地衰减的现象。有两种使用荧光的光漂白法观察细胞内部的技术:光漂白中的荧光损失(FLIP)和光漂白后的荧光恢复(FRAP)。
数值孔径(NA) 测量显微镜物镜分辨率的指标。定义为数值,代表物镜可以聚集光的范围。数值越大,分辨率越高,可以成像的样本越明亮,越清晰。该值通常标在物镜的镜筒上。
像差 显微镜光学系统中图像的模糊或失真。它分为单色和色差。单色具有五种类型-球面,彗形,像散,场曲和畸变像差。颜色有两种类型-轴向和放大色差。
免疫染色 可视化通常不可见的抗原-抗体反应的技术。这阐明了抗原性物质在组织或细胞中的定位。对于抗体,通常使用荧光试剂,铁蛋白和酶。主要技术包括放射自显影技术,酶抗体技术和荧光抗体技术。
iPS电池 诱导多能干细胞。这种类型的干细胞是在将诱导的多能因子引入分化和成熟的体细胞后通过培养产生的。作为主细胞,理论上可以分化诱导为任何组织的细胞。它的商业化在药物发现,基因治疗和组织再生治疗等*域取得了进展。
ES细胞 胚胎干细胞。受精卵约在受精一周后到达胚泡期。ES细胞可以通过在胚泡阶段培养胚胎的内部细胞团而获得。与受精卵一样,该细胞除了具有高增殖能力外,还具有分化成任何细胞的潜力(多能性)。在引起人们关注的是其可用于再生治疗的同时,由于使用了胚胎,这种细胞也引起了伦理问题,胚胎有可能成为人类的生命。
Hela细胞 人类zui早的细胞系。这种癌细胞是在1951年从美G的宫颈癌患者Henrietta Lacks衍生而来后培养的。该细胞已广泛用于世界各地的实验室中,以分离和增殖各种病毒。
本土化 存在于有限或局部的空间中。例如,可以使用共聚焦激光显微镜可视化生物功能分子(例如蛋白质)在细胞中的定位。
鱼的方法 荧光原位杂交的缩写。这是一种染色体分析,用于通过使用核酸探针与基因杂交来在染色体中定位基因。与放射自显影免疫染色相比,该方法可以更安全,更轻松地在更短的时间内分析染色体。
烦恼 荧光共振能量转移的shou字母缩写。这是一种现象,当激发能量彼此靠近时,激发能从一个荧光分子(施主)移动到另一个荧光分子(受主)。在此过程中,后者发出荧光。FRET例如用于检测蛋白质之间的相互作用。
细胞凋亡 程序性细胞死亡。当组织形成或异常/不必要的细胞被清除时,会发生这种情况。与外部损伤不同,这种细胞死亡不会引起炎症反应,因为吞噬细胞或邻近细胞含有细胞内液。该过程表现出独特的变化,例如核碎裂和细胞膜脂质形成的变化,因此可以通过检测这些变化以相对较高的灵敏度观察到。检测方法包括TUNEL(TdT介导的dUTP缺口末端标记)方法和带有Annexin-V染色的FACS分析。
自噬 也称为自噬。消化细胞中蛋白质和其他成分的功能。zui初,它指的是营养不足时溶酶体运输和分解细胞质成分(例如蛋白质和线粒体)的现象。zui近,已经发现自噬与生理功能有关,例如细胞的产生和分化以及对诸如癌症和感染的疾病的抑制。
体内 拉丁语为“在生活中”。这是指使用活体动物(例如小鼠和兔子)进行的实验。它通常是指将非测试物质施用于动物的非临床测试。与“体外”相反,后者是指在试管中进行的实验。但是,在有机化学和生物化学*域,如果试管中的某些实验使用活细胞,则也称为体内实验。
体外 拉丁语为“玻璃杯中”。这是指在试管或培养皿中进行的实验。通常是指使用培养的细胞在试管中人工创建人体内部环境的实验。粗略地说,使用来源于活生物体的组织或细胞的实验被称为体外,但根据学术*域,术语“体外”和“体内”的使用有所不同。例如,在分子生物学中,使用培养细胞的实验可以称为体外。在有机化学和生物化学中,体外也可以指在不使用细胞的情况下在试管中进行的实验。
干细胞 具有自我复制和分化能力的细胞,然后将形成生物的每个组织。这些细胞可以大致分为体干细胞(组织干细胞)和多能干细胞。前者只能创造特定的组织,例如血液和神经,而后者则可以创造体内的任何细胞。胚胎干细胞(ES细胞)和诱导性多能干细胞(iPS细胞)被归为后者。
真核细胞中包裹在双核膜中的球形结构。它主要由DNA和蛋白质组成,并具有存储和传递遗传信息的功能。核膜上有许多孔,可以在细胞核和细胞质之间转运mRNA和其他物质。
线粒体 直径为0.5到1 µm的细胞器,通过电子传输链(呼吸链)中的氧化磷酸化产生ATP。这种柔软的细胞器可以改变其形状以进行融合,并且在耗能细胞周围存在许多线粒体。它由包含大量转运蛋白的外膜和富含心磷脂的内膜(crista)组成。随着膜渗透性增加或膜去极化时发出的细胞色素c导致内部细胞凋亡。这是发生膜电位和氧化还原反应的地方。该细胞器使用了多种染色方法,包括若丹明家族和Mito Tracker Green。
实时成像 一种观察人体组织或细胞在其生存状态下运动的方法。通过将GFP(绿色荧光蛋白)引入细胞,可以通过荧光显微镜观察其运动。使用活细胞的活成像特别地称为活细胞成像。
工作距离(WD) 聚焦时从物镜**到样品的距离。镜头的数值孔径越大,工作距离越短。
物镜的焦距(PFD) 聚焦时从物镜与转轮连接的一端到样品表面的距离(例如45 mm,60 mm和75 mm)。
焦深 样品(或物镜)可以从焦点移出并仍保持在显微镜上聚焦的范围。数值孔径越大,聚焦深度越浅。